严重的儿童失聪发病率为0.1%~0.2%，其中由于遗传引起的占到30%~50%，由环境因素引起的占到25%，另外25%则是由于不注意用耳卫生引起的。接近15%的脑瘫患儿存在听力障碍问题。
在早期查出听力异常的最好办法就是对其进行风险评估，以下各项都会增加患病概率：
1、有听力异常家族史；
2、先天感染；
3、头后颈部畸形；
4、出生时体重低于1500克；
5、细菌感染脑膜炎；
6、黄疸；
严重的儿童失聪发病率为0.1%~0.2%，其中由于遗传引起的占到30%~50%，由环境因素引起的占到25%，另外25%则是由于不注意用耳卫生引起的。接近15%的脑瘫患儿存在听力障碍问题。
在早期查出听力异常的最好办法就是对其进行风险评估，以下各项都会增加患病概率：
1、有听力异常家族史；
2、先天感染；
3、头后颈部畸形；
4、出生时体重低于1500克；
5、细菌感染脑膜炎；
6、黄疸；
严重的儿童失聪发病率为0.1%~0.2%，其中由于遗传引起的占到30%~50%，由环境因素引起的占到25%，另外25%则是由于不注意用耳卫生引起的。接近15%的脑瘫患儿存在听力障碍问题。
在早期查出听力异常的最好办法就是对其进行风险评估，以下各项都会增加患病概率：
1、有听力异常家族史；
2、先天感染；
3、头后颈部畸形；
4、出生时体重低于1500克；
5、细菌感染脑膜炎；
6、黄疸；
7、严重窒息。
即使上述风险因素都未涉及，父母若对儿童的听力存在任何疑问都可咨询保健医生。如果儿童不能对巨大响声做出惊吓反应或向发生处转头的话，医生就应该对他进行听力障碍筛查，或者由听觉专科医生进行更正式的听力测试。新生儿听力测试出现异常一定要寻求医生的诊治。
任世光教授婴幼儿脑瘫名医
专业特长：擅长婴儿脑损伤异常的早期认出、脑瘫的早期诊断；擅长婴幼儿脑损伤综合征、脑瘫的治疗；擅长中西医结合的蕾波康复法、蕾波推顺按摩及点穴在肌痉挛和肌萎缩相关疾病的应用。
要对有耳聋遗传性基因的家族特别要注意检测筛查，遗传性耳聋有其遗传规律，首发要对婚前通过耳聋基因检测，可以指导耳聋患者及家庭成员中正常携带者科学婚配，对将要生育夫妇有效避免耳聋在其子代中出现对于有生育耳聋患儿风险的夫妇检测筛查，耳聋基因诊断加上产前诊断，可以在孕10周后明确胎儿耳聋基因状态下，尽早采取有效措施避免聋儿出生。
宝宝出生后，最好在出院前进行听力筛查，检查宝宝的耳朵是不是有听力下降，并尽早确诊和干预，来避免宝宝又聋又哑的情况。新生儿听力筛查已经在全国范围内广泛开展，宝宝在出生后不久，要进行听力筛查和耳聋基因的联合筛查，能更早地筛出先天性或新生儿期存在听力异常的患儿，更早地发现迟发型听力损失高危儿，以便更早地对患儿进行干预、康复。
听力障碍是一种常见的出生缺陷，其发病率约为1‰~3‰。正常的听力是学习语言的前提条件。一个听力正常的孩子通过外界声音的刺激和父母的教育下，很快就会学会唱歌和说话，并能学到应有的知识，相反，如果孩子听力缺失，没有听力，那不仅仅是生理上的影响，而且还会给孩子造成巨大的心灵上的创伤，随着小孩不断长大，导致自悲心失落感就更强，由于存在先天或后天等原因，造成耳聋，因此早期发现小儿耳聋并采取适当措施是保证儿童身心健康的重要前提。
孩子刚一出生就要及早发现，要及早筛查，正常情况下能听到声音，虽然他们不会做出主动的反应，但他们却能在声音的刺激下产生下意识的条件反射活动，比如避开他的视觉在他耳旁敲击物品产生声音，他会做出眨眼、身体抖动等动作，四个月之后孩子就有了主动寻找声源的能力，听到强的声音刺激后会用眼神或转动头去寻找。孩子到一岁左右就能听懂一些简单的话，按照语言命令做出一些简单的动作，如果孩子到两周岁时仍不能听懂简单的语言，就应该对孩子是否有听力障碍产生怀疑了。
以前对于新生儿听力早期检查，一直是医学界的难题。患儿在襁褓中不易发现，等发现时已错过了最佳治疗时期。现在对于新生儿听力筛选检查，有了耳声发射仪，这种仪器可在48至72小时内客观地检测儿童的听力，对于不能治疗的中枢神经性耳聋，可教孩子做早期发音练习，并及时佩戴助听器，尽早开始听觉语言训练，时间越早效果越好。经过语言训练使他们能够正常地与人交流，做到聋而不哑，残而不废。