所以新生儿出生后立即买婴儿保险是很有必要的，得了这种病必须有经济支援才能谈下一步。所以我孩子出生立即给他买了婴儿疾病保险。（我在支付宝买的消费型，我不卖保险)
不知道你在什么地方，来天津血液研究所吧，北方最好的医院了，很多外地的朋友过来，我家孩子也是在这治好的，只有病友才能体会病友的苦，绝对不能放弃，加油
可以找中医花钱相对少一些，提高生存质量
“儿童白血病最多的是两类，急性淋巴性白血病（ALL）和急性粒细胞（髓细胞）白血病（AML）。无论中美，儿童ALL和AML的治疗已经有了规范，治疗效果都很好，进入了一个稳定平台期。
由于主要治疗方式是化疗，而不是什么新药，中国和欧美并没有这么大的差异。苏州大学附属儿童医院的胡绍燕主任告诉我，他们院儿童ALL长期存活率大约80%，而且移植方面的治疗也在开展，未来只会更高。事实上，早在1994年，北京儿童医院已经在《中华血液学杂志》上发表对205例儿童ALL治疗效果的总结，5年无疾病生存率（EFS）已经高达76%！这可是20多年前！现在肯定更好！另一大类儿童白血病AML，亚型较多，治疗效果差异较大，目前在欧美的治疗整体存活率在70%左右，中国也慢慢通过调整化疗方案，接近这个数字。所以，无论ALL还是AML，说中国儿童白血病5年存活率只有19.6%，落后美国50年，纯属无稽之谈。请家长们放心，积极配合医生，宝宝长期存活（临床治愈）的机会是很大的。”
“Venetoclax对于慢性淋巴细胞白血病，确实展示了惊人疗效。1期临床试验中，它有80%左右的有效率，20%左右完全缓解（癌细胞消失）。要知道，参加这个临床试验的患者都是用了其他疗法失败的晚期甚至复发患者。对很多人，这是起死回生的药。”
以上是《癌症新知》的内容，请参考。去好的医院，找好的老师得到专业回答，不建议来这里询问。毕竟4岁了，多鲜活的一条生命啊。
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我亲姑白血病，也是没钱治病，我表哥是乡村医生，买点便宜的药，吃着现在三年了，感觉没啥事，主要我姑岁数大了，七十多了，这病几十万上百万，很难啊，不是一般家庭能受得了，很现实，我表哥直接找我爸，说没有那么多钱治疗，只能保守，我爸说可以，七十多了别都拖累活不下去，我表哥孩子去年结婚的，要看病估摸孩子结婚都是大问题，这就是现实。
等他走和那一堆钱他还是走，有什么区别。
白血病可以让尊严轻如鸿毛，却给生活留下泰山之重，只有经历过才知道那种无奈，我女儿我没有放弃，医生说有百分之八十的成功率，结果，她移植手术做了，没等出仓就走了，现在每天都在想孩子，回忆她活着时候的点点滴滴，心痛孩子受尽折磨最后痛苦的离开了。
真不知道以后的日子怎么熬下去，时间不能倒流，女儿再也回不来了，希望所有的白血病孩子的父母们，再苦再难也要坚守着孩子，不能放弃，好好陪伴他们，世上没有如果的
有经济还有救，有的人为救老大生老二再拖几年进行骨髓移植。（配对成功率高排异低）
有的可以治疗，具体问医生，我隔壁邻居的亲戚有个小孩，十几年前就查出白血病，现在也没死，就是人比较消瘦，看起来病殃殃的
放弃治疗应该是放弃西医的治疗，但是却不能放弃对别的治疗手段的追求。比如中医的治疗，其实放弃西医的治疗是完全正确的，因为谁都不想死。
大家好，我是雁子？朋友小孩得了白血病放弃了治疗，就只能等着走了吗？
我的回答是:每一位做父母的都不会轻易放弃孩子的，真正的原因我想还应该是治疗费的问题。
1.首先小孩子代谢快，治愈率高。白血病现在听来不像好多年前，触目心惊很可怕了，现在的医疗条件还是比较先进的，再说，小孩子跟大人不一样，小孩代谢比较快，治愈率也是非常高的，所以痊愈是非常有希望的。
2.家庭收入中断。现代家庭孩子都是宝贝儿，孩子生病跟大人不一样。大人生病最多有个家人照顾就可以了，不严重的一个人也可以在医院治疗；小孩子生病就不同了，孩子都是宝贝嘎达，父母更不用说了，爷爷奶奶甚至姥姥姥爷都奔波医院，这样父母根本无心上班，收入中断，不但不能挣钱，还需要每天花钱。
3治疗费用高。大家都知道白血病不是一般的小病，花费肯定也是不小的数目，即使买的有社会医疗，报销是有限额的，而且是出院时报销，就是所有费用需要提前垫付。对于普通老百姓来说，是拿不出这笔钱的；再说现在的众筹，可能一下子也众筹不到那么多的金额；孩子父母应该没有给孩子办理商业保险大病医疗，如果有的话医疗费是可以提前垫付的，额度可以报销几百万，加上社会医疗，足以支撑治疗白血病的费用。
小孩子被放弃治疗，让人很心痛，更心痛的是孩子父母，钱也花了，可能还有看病的欠债，我想是每一个人都不愿意看到的。其实人生不但需要规划，人生风险更需要提前规划。最后祝愿所有的小朋友都健康快乐的茁壮成长！
今天的分享就到这了，喜欢雁子的分享记得专注转发点赞+评论额⊙∀⊙！
本人做大病救助3年多了，接触了很多儿童白血病患者，治愈率达到80-90%，而且有的只做化疗就可以成功
态度决定一切！
自己首先放弃，那么结果自然不会出现奇迹！
不然呢？你给资助看病？无底洞一样。现代医学条件好了，导致本应该在胚胎就PASS掉的孩子强行的生下来了。小时候就体弱多病，免疫系统差。不是为什么得白血病的都是小孩，而是得了白血病的都长不大。目前为止用我不是药神的格列卫控制的慢幼医保报销后每月治疗费也不下万元以上，这对家庭是个挑战。其它凶险型的基本延续几年生命后也是人财两空。看看移植后五年存活率和重排异反应！所以家里如果很有钱，特别有钱。无所谓了。如果一般家庭，还是查完基因再要孩子吧。
可以治愈
目前治疗白血病的有效方法是换骨髓。作这个手术听说要几十万。一般的家庭都难以承担这天价手续费。
我邻居叔叔家孙子7岁2017年6月发现白血病，淋巴结癌，在北京治疗一年，回家有修养一年，现在上学了，和正常孩子一样。
四岁的小孩得白血病，那一定很痛苦的。
去年年底，一朋友六岁的女儿急性白血病。发现是因为发热一个星期都不退，后来在医院做一个血液检查，发现是白血病。
发热是白血病最常见的症状之一，表现为不同程度的发热和热型。发热也可以是急性白血病本身的症状，而不伴有任何感染迹象。至于朋友的女儿后期病情怎么处理我了解的不多，先是转梧州桂东医院，后来上南宁自治区人民医院。
自发现白血病到上南宁不过半个月之间，原本一个幸福的家庭刹间崩溃。
在南宁治疗的方案就是做化疗，一个六岁小孩，做化疗很辛苦的，况且因为抵抗力差，医生还不敢说能化疗成功，甚至化疗都做不了。
做治疗要一大笔费用，朋友在网上筹10万块钱，天天在朋友圈发。筹款结束后，我问过朋友情况怎么样，她表示很不乐观。
没发现白血病前朋友天天发她女儿日常在朋友圈的，自从诊断白血病后，我不怎么敢问朋友情况。最后一次问她，她说医院正在抢救，做化疗出现脑出血。
不知不觉已经过去了七八个月，也没看到朋友发朋友圈，更不知道她女儿怎么了，但我第六感感到是不太好的。
最近一次看到她发了一张自拍像，看到她苍白了好多。
我上屋的堂二哥，他的女儿也得了白血病。那是2004年时候，他女儿读小学六年级，很聪明可爱的一个孩子，经常下来我家玩，很喜欢她。那时候还不知白血病是怎么样的一个病，以为可以治疗好的。之后我去广东打工，2008年春天，和一村兄弟聊到堂二哥女儿，说春节时候不在了。——到现在想起她还心有惋惜。
白血病难题现在虽然有一定的医学功克，但还不能做到药到病除。人生之中，坚强的生存意志，快乐过好每一天才重要。
不会的，可以治好的。现在技术比较牛逼了。可以自己骨髓培养骨髓就可以治疗。我一亲戚孩子就是这样治疗好了。
只有白血病患者家庭才能体会这种求生欲望，别人无法体会，身体健康比什么都重要，得了这些重病真的让人为了救命失去了尊严，可能还有些攻击性的话语
到广西巴马乡下住一段时间看看。
周边有两个小孩得这病，没法治了，住那边好几年了，在那上学很好，不敢回来。