自一侧或双侧手部肌群无力、萎缩，严重者呈鸡爪手，肌张力降低，腱反射减弱或消失，可见肌束颤动，病变可逐渐向上肢蔓延，累及前臂、上臂及肩胛带肌。腰段脊髓受损则下肢肌肉萎缩无力。少数患者肌萎缩始自下肢胫前肌和腓骨肌或颈部伸肌，个别始自上下肢近端肌群。
我来回答，我有一个亲戚平时身体健康，开始说话偶尔结巴，几个月后吞咽出现困难，接下来说话困难，脚趾手指活动困难，最后整个身体没有无知觉，这种病实际上是神经逐渐衰弱的结果，可以说没有任何药物可以治疗，有一种强力刺激神经的药物，不进医保很贵，吃了更糟糕，患者整夜睡不着觉，生不如死。
典型症状说话不清，走路不稳，吞咽困难
皮质脊髓型：肢体乏力，肌张力增高，肌紧张或痉挛，动作不灵活，腱反射亢进，病理反射阳性；皮质脑干型(假球麻痹)：吞咽困难，饮水呛咳，语言含糊等。脊髓前角型：肢体肌力减弱或无力，肌张力下降，腱反射减弱或消失，肌束颤动，肌肉萎缩；脑干运动神经核型(真球麻痹)，舌肌萎缩，颤动，腭、咽、喉肌、咀嚼肌萎缩无力，表现为构音障碍，吞咽困难，咀嚼无力等。
运动神经元病的临床表现主要是没有力气以及肌肉萎缩，肌肉萎缩部位主要是骨间肌和大小鱼际肌，没有力气首先表现为不能提重物，此时病情较轻，不会影响日常生活，当病情进一步发展时，可能出现吞咽困难、声音嘶哑等，严重时还会出现呼吸肌的麻痹，然后出现严重的呼吸苦难而危及生命，但是机体的感觉神经并不受损，所有的感觉都是正常的
您好，这种情况，建议您呢还是要及时的治疗可以到天津。建议您那如果条件允许可以到天津市第一附属医院。那里的针灸很好，全世界都有名，您可以通过针灸配合中药治疗效果很好。以上是对运动神经元病一般有哪些症状表现?这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康!
一、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。
晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。
二、上运动神经元型：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
三、上、下运动神经元混合型：
通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
假如在日常生活中出现有以上几种不适的症状，应该及时的进行正规的检查，在治疗时需要根据不同的病情进行正规合理的治疗方法。
运动神经元疾病学名为肌萎缩性脊髓侧索硬化症。该病是由于大脑、脑干、脊髓运动神经细胞被侵犯而出现肌肉逐渐萎缩无力，直至瘫痪的一个疾病。因为身体在发病过程中，由于瘫痪，像逐渐被冻住一样，故而又称“渐冻人”。
著名的英国物理学家霍金就是得的此病，那年他刚21岁，最初只是出现动作笨拙，后来不由自主摔跤，甚至有一次从楼梯上摔下来，当病情进一步恶化时，他开始出现言语障碍，直至最后他只能瘫痪在轮椅上，虽然霍金活了超出医生给他判定的2年期限，但一般此病进展快，平均生存期限只有3年。
最初该病症状表现轻微，只是容易疲劳、无力，易与其他疾病混淆，后期可逐渐症状明显。按临床症状可分为两型，一种是从四肢侵犯开始，即先四肢出现萎缩无力，逐渐向身体其他地方蔓延直至最后侵犯呼吸肌，出现呼吸衰竭。还有一种是从延髓麻痹开始，最初主要以发音困难，吞咽开始，四肢尚良好，但随着病情进展，四肢无力萎缩症状也会很快出现。从生活自理逐渐到生活无法自理，瘫痪在床，需要胃管进食，再到后来出现呼吸衰竭。
该病目前属于疑难病范畴，一些研究认为和遗传或基因缺陷有关，也有研究认为和重金属中毒有关，但具体病因还是一个未知。因此，针对该病并无有效治愈措施，临床多是延缓病情，进行一些针对性治疗。其中包括药物治疗（如利鲁唑）、全身水疗（促进血液及淋巴回流）、物理治疗（维持肌力与动作能力的训练）、安宁护理（心灵与心理的关怀）等。
本期答主：冯海燕，医学硕士
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像运动神经元这种疾病，大多是最先发病的是手的部位，患者应该可以感觉到手部无力，手指笨拙，僵硬，手部肌肉逐渐萎缩，伴有肌肉震颤，四肢呈现出的是进行性肌肉萎缩，先开始是手部，然后渐渐分散到臂肌，然后分散到胸肌，背部、小腿、脸颊、下吧等等都会出现肌肉萎缩的情况，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。像这种病不及时治疗，严重的话可能会生活不能自理。其实运动神经元的早期症状是很明显的，最早可以感觉到手部没有力气，手指僵硬，笨拙，肌肉震颤，然后伴有肌无力，走路困难，动作不灵活等。像这种情况都属于是运动神经元病，一般都在成年后开始发展，虽然进展缓慢，但是都是运动神经元病。还有一种就是出现舌肌萎缩，带有颤动，导致说话发音不清楚，吞咽东西困难，咀嚼无力等，到了晚期的话可以导致到全身肌肉萎缩，卧床不起，并且因为呼吸肌的萎缩导致呼吸困难，这种也属于是运动神经元病
1.肌萎缩侧索硬化症：①男性多见，起病缓慢，有上、下运动神经元受损同时并存的特征，多数从一侧肢体远端开始，缓慢进展为双侧；②首发症状为手指活动不灵，精细动作不准，手部肌肉萎缩呈“鹰抓手”；③体验可见双上肢肌萎缩，有肌束颤动，肌力减退，肌反射活跃，霍夫曼征阳性；双下肢肌力尚可，肌张力增高，动作不协调，痉挛性瘫痪，剪刀样步态，膝、踝反射亢进个，Babinski征阳性；④随病程延长，后期出现延髓麻痹，呼吸肌受累，最终因呼吸肌麻痹及肺部感染死亡；⑤本病生存期短者数月，长着10余年，平均3∽5年。
2.进行性肌萎缩症：男性多见，病程可达10年以上。病变仅累及脊髓前角细胞，表现为下运动神经元损害的症状和体征。首发症状常为对称性双上肢远端肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂和肩部肌群。后期发展至全身肌肉萎缩，累及呼吸肌时出现呼吸困难或合并肺部感染而死亡。
3.进行性延髓麻痹：叫罕见，发病年龄较晚。本病常1∽2年内因呼吸肌麻痹或继发肺部感染而死亡。
4.原发性侧索硬化：罕见，多中年以后发病，进展缓慢，病变选择性损害皮质脊髓束而出现上运动神经元瘫痪和锥体束征，下胸段皮质脊髓束常先受累，故首发症状为双下肢对称性乏力、僵硬，行走时呈痉挛步态。
运动神经元病是以上、下运动神经系统受累为主要表现。
其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
多数患者的首发症状以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
运动神经元已经五年了，吃过甲钴胺维持过，当时腿部僵硬的也针灸过，都没有一点效果的，现在我四肢发抖，说话也不行了，走路很困难，喝水就呛，后来别人给我说中医好，我寻医了三年了，没有一个中医能把我治好的，最后我还是用吃强肌返本汤恢复着，目前只有这个汤来维持了吗？
运动神经元病是指选择性地损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性，本病的发病原因目前还不清楚。根据神经元发病部分可以分为以下四个类型：
1、单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症：表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。2、上下运动神经元都受累的疾病叫肌萎缩侧索硬化症：既有下运动神经元受损的表现也就是肌肉萎缩，又有上运动神经元受损的表现如腱反射亢进、病理反射阳性等等。3、单纯累及下运动神经元：如果只是累及脑干的下行运动神经元，叫进行性延髓麻痹，表现为吞咽、咀嚼的困难、呛咳或者是不能吞咽、不能讲话。4、只是累及了脊髓前角运动细胞的病变：叫进行性的脊肌萎缩症，只表现为肢体肌肉的萎缩和无力，伴有肉跳。你好对于运动神经元病，不同的患者其症状表现有所不同。运动神经元病的早期症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，这就是运动神经元病的早期症状表现。
症状概括：
1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；
2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；
3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；
4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。
目前运动神经元病诊断暂无特异性生物学标记，早期诊断有较高难度，临床一般进行全面的肌电图检查，借助高强度核磁共振扫描等影像学检查，探测病人脑部变化。
希望对你有帮助！！！